POA Pharma Scandinavia AB, ein pharmazeutisches-Unternehmen für Arzneimittelspezialitäten, dessen Expertise sich über verschiedene Therapiefelder erstreckt, hat heute die Einführung seiner PKU Easy Microtabs Plus in Österreich bekantgegeben.

Dies ist der neueste Meilenstein in der Geschichte der POA Pharma, die ihre Präsenz in Europa auf dem Gebiet der angeborenen Stoffwechselerkrankungen (IMD) ausweitet, nachdem sie das Produkt bereits im Oktober 2022 in Deutschland und Skandinavien auf den Markt gebracht hat.

Bei PKU Easy Microtabs Plus handelt es sich um ein Nahrungsergänzungsmittel für Menschen mit der seltenen Stoffwechselstörung Phenylketonurie (PKU).

In Europa ist 1 von 10.000 Neugeborenen von PKU betroffen [i]; sie verhindert den Abbau der Aminosäure Phenylalanin. Wird sie nicht oder nicht angemessen behandelt, kann sie zur schweren geistigen Behinderung, Epilepsie und Verhaltensstörungen führen.

PKU Easy Microtabs Plus bieten ein gebrauchsfertiges Phenylalanin-freies Eiweiß-Ersatzmittel in Form einer Mikrotablette, die mit Vitaminen und Mineralstoffen angereichert ist (‘plus’), sodass nicht noch zusätzlich ein Vitamin- und Mineralstoff-Ersatzmittel eingenommen werden muss. Dank der einzigartigen Zusammensetzung, die die langsame Freisetzung von Aminosäuren in den Magen-Darmtrakt sicherstellt, steht den Menschen mit PKU nun in Österreich, im Vergleich zu anderen aktuellen Mitbewerbern, eine praktische und gut handhabbare Produktoption zur Verfügung.

Frau Dr. Dennise Broderick, Präsidentin und Geschäftsführerin von Galen Limited, kommentierte die Bekanntmachung des Unternehmens so:

“POA Pharma ist Teil der erweiterten Galen-Familie, und unser gemeinsames Anliegen ist es, unseren Patienten, den medizinischen Fachkreisen und Partnern außerordentlich gute Dienste zu bieten. Daher freuen wir uns, mehr Menschen in Europa dieses praktische und handhabbare Nahrungsergänzungsmittel anbieten zu können.

Johnny McGaughey, Leiter Geschäftsentwicklung der Galen Limited, meinte: “Wir erleben aufregende Wachstumszeiten, die Teil unseres strategischen globalen Wachstumsplan sind. Unser Focus legt nun auf der Ausbietung des Produkts in anderen Regionen der Welt innerhalb der nächsten 18 Monate. Dabei arbeiten wir Seite an Seite mit unseren Partnern, damit wir es letztlich mehr Menschen mit PKU auf der ganzen Welt möglich machen können, von diesem Produkt  zu profitieren.

Dank dieser neuesten Expansion begrüßen wir neue Möglichkeiten der Partnerschaft und freuen uns, erfolgreiche Kooperationen in dieser Region aufzubauen.”

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Hinweise für Redaktionen

Über POA Pharma 

Vom Unternehmenssitz in Kopenhagen aus arbeitet die POA Pharma Scandinavia, das Mutterunternehmen der POA Pharma GmbH, Tag für Tag daran, Patienten mit angeborenen Stoffwechselerkrankungen (IMD) und ihren Betreuern eine Hilfe zu sein. Für die Phenylketonurie (PKU) und eine Reihe andere IMD bieten wir POA-Produkte, die derzeit bereits im Vereinigten Königreich, in Schweden, Norwegen, Dänemark, Finnland und den USA verfügbar sind.

POA Pharma ist Teil der Galen Limited, einem 1968 gegründeten Privatunternehmen, mit Firmensitz in Craigavon, Nordirland, und Niederlassungen im Vereinigten Königreich, Irland, den nordischen Ländern, dem übrigen Europa und den USA. Dank unserer internationalen Partner auf jedem Kontinent, sind wir gut gerüstet, Produkte weltweit zu vertreiben.

Galen Limited wurde in Nordirland von Sir Allen McClay († 2010) gegründet, dem hochgeschätzten Philanthropen und Unternehmer, und wurde inzwischen selbst zum stolzen Gründungsmitglied der Almac-Gruppe.

Mit 7000+ Mitarbeitenden und 18 Standorten weltweit befindet sich die Almac Group nun im Besitz der McClay Stiftung, deren übergeordnetes Ziel es ist, eine bedeutende Verbesserung und spürbaren Fortschritt für die menschliche Gesundheit zu erreichen.

Literaturhinweis:

^[i] van Wegberg, A.M.J. et al. (2017) The complete European guidelines on phenylketonuria: Diagnosis and treatment – orphanet journal of rare diseases, BioMed Central. Verfügbar unter: https://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13023-017-0685-2 (Zugriff am: 22. Mai 2024).